食品科学技术学报201505 - page 77

4摇
样品
2
中黄曲霉毒素
HPLC
Fig. 4摇 Chromatogram of AFTs in sample 2
料原料
,
玉米中黄曲霉毒素的污染不仅直接造成人
类植源性食品污染还是人类动物源性食品安全的源
我国对玉米中黄曲霉毒素
B1
限量最低为
5
滋g / kg,
欧盟规定直接食用花生中黄曲霉毒素
B1
量为
2 滋g / kg,
B1,B2,G1,G2
总量为
4 滋g / kg,
GB / T 18979—2003
使用柱后碘衍生法进行衍生检
测黄曲霉毒素
,
该方法操作复杂
,
重现性差
,
因此本
文结合实际应用建立了免疫亲和柱
-
光化学衍生法
对玉米中的黄曲霉毒素
B1,B2,G1,G2
进行检测
本方法在玉米基质中
B1,B2,G1,G2
添加水平为
10,3,10,3 滋g / L
,
回收率分别为
: 90郾 3% ,85郾 6%,
93郾 5%,92郾 8%;
线性范围分别为
0 ~ 30 滋g / L,0 ~
9 滋g / L,0 ~ 30 滋g / L,0 ~ 9 滋g / L;RSD
分别为
2郾 3% ,
1郾 5% ,2郾 7% ,3郾 2% ,
均小于
5% ,
具有操作简单
敏度高
准确度高等特点
本方法与薄层色谱法
[6]
酶联免疫吸附法以及
质谱检测法
[8]
等方法相比
,
其样品前处理简单
,
需在色谱柱及检测器之间连接光化学衍生器即可进
行衍生
,
完成样品的分析检测
,
仪器成本低
,
专一性
与常用的柱后碘衍生法相比
,
本方法具有节省
时间
,
避免化学试剂的毒害
,
消除实验操作误差
,
高重复性的优势
本方法
B1、 G1
回收率高于文
[11]
中 报 道 的 三 氟 乙 酸 衍 生 法
( 81郾 5% ~
106郾 2% )。
与目前报道的同类光化学衍生方法相
,
本方法的检测定量限分别为
: 0郾 1,0郾 03,0郾 1,
0郾 03 滋g / kg,
低于陈冬东等
[14]
( 0郾 12,0郾 06,0郾 16,
0郾 11 滋g / kg)、
王桂苓等
[15]
(0郾 1,0郾 05,0郾 1,0郾 05 滋g / kg)
等研究
本方法采用免疫亲和柱对玉米中的黄曲霉毒素
B1,B2,G1,G2
进行富集
净化
浓缩
,
在色谱柱及检
测器之间连接光化学衍生器在线对黄曲霉毒素
G1、
B1
衍生提高了荧光检测器对
G1、B1
的灵敏度从而
提高了
G1、B1
检测限
,
既可完成样品中并能准确应
用于实际样本测量中黄曲霉毒素
B1,B2,G1,G2
检测
,
具有便捷
灵敏
准确
仪器成本低等特点
,
有较高的推广应用价值
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